СОСТАВ 1 шприц с препаратом содержит: эритромицина 200 мг окситетрациклина 200 мг основы до 10 г.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
При лечении коров, больных субклиническим, серозным и катаральным маститами, препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 1/2 шприца-инъектора однократно, с интервалом в
12 ч, в течение 3-4 дней. При гнойно-катаральном мастите первое введение — 1 шприц-инъектор, далее по 1/2 шприца-инъектора с интервалом в 24 ч, в течение 5-8 дней. Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, сосок вымени обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу-вверх.
Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров проявляется быстро протекающее раздражение тканей вымени.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к окситетрациклину и эритромицину.
Препарат совместим с другими лекарственными препаратами, однако не следует применять одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и до истечения 7 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей. Мясо животных, убитых в период лечения, не разрешается использовать в пищу людям.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата 1 год при указанных условиях хранения и транспортирования.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают по 10,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками
